Mô tả sản phẩm:

GelRed^TM là chất nhuộm acid nucleic phát huỳnh quang siêu nhạy, cực kỳ ổn định và an toàn với môi trường được thiết kế để thay thế Ethidium bromide (EtBr) – chất có tính độc hại cao.

6X GelRed^TM Loading Buffer with TriColor là dung dịch nạp mẫu bao gồm chất có tỷ trọng cao, thuốc nhuộm theo dõi quá trình điện di và thuốc nhuộm GelRed. 6X GelRed^TM Loading Buffer with TricColor được thêm vào mẫu và nạp vào gel mà không cần thêm thuốc nhuộm DNA phát huỳnh quang vào gel agarose trong quá trình đổ gel.

6X GelRed^TM Loading Buffer with TriColor có sẵn ba thuốc nhuộm: Bromophenol Blue, Xylene Cyanol FF và Orange G giúp theo dõi quá trình điện di.

Tính an toàn của GelRed:

GelRed đã trải qua một loạt các kiểm tra của Biotium và ba dịch vụ kiểm nghiệm độc lập để đánh giá sự an toàn của thuốc nhuộm khi thường xuyên giữ trên tay và sử dụng. Các kết quả kiểm tra cho thấy thuốc nhuộm không có khả năng xuyên qua găng tay cao su và màng tế bào. Thuốc nhuộm không độc hại và không gây đột biến khi sử dụng với nồng độ thấp phù hợp với nồng độ làm việc dùng trong nhuộm gel. GelRed vượt qua thành công các kiểm tra về an toàn môi trường phù hợp với CCR Title 22 Hazardous Waste Characterization, theo đó thuốc nhuộm gelred không được phân loại là chất thải độc hại.

Một báo cáo an toàn hoàn chỉnh có sẵn trên www.biotium.com.

Mặc dù GelRed đã trải qua thử nghiệm về tính an toàn, Biotium khuyến cáo sử dụng các dụng cụ bảo hộ phổ biến khi làm việc trong phòng thí nghiệm.

Hướng dẫn sử dụng:

6X GelRed^TM Loading Buffer with TriColor

Chú ý: Lượng DNA nạp mẫu tối ưu là 50-200ng mỗi giếng. Với sản phẩm chưa biết nồng độ DNA, chúng tôi đề nghị nạp thể tích bằng ½ hoặc ít hơn thể tích thông thường bạn muốn điện di trên gel đã pha sẵn ethidium bromide. Nạp nhiều hơn lượng DNA khuyến cáo có thể dẫn đến các vạch nhòe hoặc vạch cong hoặc ảnh hưởng đến sự di chuyển của vạch. Nếu bạn cần điện di nhiều hơn lượng DNA khuyến cáo mỗi giếng hoặc các đoạn DNA cần kích thước chính xác, chúng tôi khuyến cáo sử dụng sản phẩm GelRed 3X Staining Solution hoặc GelRed 10,000X để nhuộm gel sau khi điện di. Tham khảo bảng 1 để so sánh các phương pháp nhuộm GelRed.

1. Chuẩn bị gel agarose dựa theo quy trình chuẩn. Không cần thêm ethidium bromide, GelRed hoặc bất kỳ chất nhuộm phát huỳnh quang nào khác cho agarose hoặc buffer.
2. Vortex nhanh 6X GelRed^TM Loading Buffer with TriColor. Bổ sung 6X GelRed^TM Loading Buffer with TriColor vào mẫu DNA ở theo tỷ lệ thể tích 1:5 (ví dụ, trộn 10µl mẫu với 2µl 6X loading buffer). Để đạt kết quả tốt nhất, 10µl mẫu nên chứa khoảng 50-100ng DNA với thang, hoặc 10-20 ng DNA với mẫu ở mỗi giếng.
3. Nạp mẫu và điện di dựa theo quy trình chuẩn của bạn.
4. Để hiển thị các vạch sử dụng bàn đọc UV hoặc các hệ thống đọc gel khác.

Lưu trữ và sử dụng:

Bảo quản theo nhiệt độ thích hợp trên nhãn, tránh ánh sáng. Sản phẩm có độ ổn định ít nhất 6 tháng kể từ ngày nhận sản phẩm và lưu trữ dưới điều kiện được khuyến cáo.

Thuốc nhuộm có thể sử dụng dưới ánh sáng trong suốt quá trình chuẩn bị mẫu và điện di mà không ảnh hưởng đến hiệu quả sản phẩm.