Nguyên tắc: Tổng vi sinh vật hiếu được đếm bằng cách đổ và ủ trong điều kiện hiếu khí ở 300C/72±6 giờ
1. Nguyên tắc
Tổng vi sinh vật hiếu được đếm bằng cách đổ và ủ trong điều kiện hiếu khí ở 300C/72±6 giờ
2. Môi trường và thiết bị
– Dịch pha loãng: Saline Peptone Water (SPW)
– Môi trường nuôi cấy: Platecount agar (PCA)
– Tủ ấm: 30 ±10C
3. Quy trình
– Đỗ đĩa: chuyển 1ml dung dịch dung dịch mẫu sau khi đã đồng nhất hoặc đã pha loãng ở nồng độ thích hợp vào đĩa petri vô trùng, mỗi nồng độ một đĩa. Trong 15 phút, đỗ vào mỗi đĩa 15-20ml môi trường nuôi cấy (PCA) đã được làm nguội đến 450C . Sau đó trộn đều mẫu và môi trường nuôi cấy.
– Nuôi ủ: Các đĩa được lật ngược và ủ trong 72±6 giờ ở 30±10C
4. Đọc kết quả
Đọc kết quả có thẻ dùng mắt thường hoạc qua kính lúp có độ phóng đại 2, 3 lần để đếm số khuẩn lạc mọc trên đĩ petri (chỉ đếm đĩa petri có số khuẩn lạc 30 – 350 khuẩn lạc) sau đó nhân với hệ số pha loãng.